モニター試験情報｜試験がいっぱい「モニラボ」【モニター募集中】

臨床試験被験者（モニター）大募集!!

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モニター試験情報

モニター試験情報 ― 現在募集中のモニター試験情報 ―

試験情報のご注意: 「定員が埋まってしまった試験」「終了した試験」については、その段階で本ページでの掲載が終了します。
現在本ページにて掲載のない試験については上記の事情から募集が終了しているものですので、応募ができないものとなっております。
せっかくご訪問くださいましたのに大変恐れ入りますが、ご理解のほどよろしくお願い申し上げます。

試験名	G-COVID-19ワクチン試験（名古屋）
実施場所	愛知県名古屋市の施設
開始日		終了日
募集性別	男女	募集年齢	18～非公開歳

説明	国内製薬会社のCOVIDワクチンの試験（通院）のご案内！初回日程：6/18（日）10:30、10:45、11:00、11:15、11:30　のいずれか参加期間：約１年間来院回数：18歳以上の方：8回/12-17歳の方：5～8回（その他治験薬接種後は７日後、14日後、21日後に電話による体調確認があります。来院時、採血あり（最大8回）。） ※場合によっては来院回数が増える可能性もございます。協力費：治験にご参加頂いた方には、規定の負担軽減費をお支払い致します。実施施設：愛知県名古屋市の施設
参加条件	12 歳以上の方（18歳未満の方は保護者等代諾者からの同意が必要です。）最初の２回接種したコロナワクチンが共にファイザー社のコミナティ筋注、かつ3回目以降で一番最後に接種したコロナワクチンがファイザー社のコミナティRTU筋注（オミクロン株対応)の方のうち、一番最後の接種から3ヶ月以上経過している方 ※過去に一度でもファイザー社のコミナティ筋注以外を接種した方は本試験に参加できません。 ※ファイザー社のコミナティRTU筋注（オミクロン株対応）を2回以上接種した方は、本試験に参加できません。（総接種回数は、上記を満たしていれば何回でも問いません。）接種記録（接種したワクチンの種類、日付が確認できるような接種記録、接種証明書アプリ、医療機関から発行された書類等）の提出ができる方過去に１度も新型コロナに感染していない方約１年間通院いただける方電子日誌の入力にご協力いただける方 ※治験薬または既存のコロナワクチンのいずれかを接種いただきます。 ※記載されている条件は一部です。その他条件により、治験にご参加頂けない場合がございます。

協力費、その他このモニター試験についてのご質問はお電話でお問い合わせください。
0800-200-5044（平日9:00～18:00）

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試験名	※現在キャンセル待ち※C-UVAPF試験　2日間　20230612-0626
実施場所	DRCビル 1階受付（大阪市北区紅梅町2-6）
開始日	2023-06-12	終了日	2023-06-26
募集性別	男女	募集年齢	20～60歳

説明	◆背中に日焼け止め化粧品を塗布し、紫外線を照射して日焼け止め化粧品の効果を確認する試験◆ 【日程】＊2時間外出後のお戻りいただく時間 ①1日目：2023/6/12(月)13：10～＊15：25～、2日目：6/13(火)13：45～＊18：15～ ②1日目：2023/6/13(火)9：10～＊11：25～、2日目：6/16(金)10：00～＊14：30～ ③1日目：2023/6/16(金)9：15～＊11：30～、2日目：6/19(月)9：45～＊14：15～ ④1日目：2023/6/16(金)15：45～＊18：00～、2日目：6/19(月)13：15～＊17：45～ ⑤1日目：2023/6/19(月)13：10～＊15：25～、2日目：6/20(火)13：30～＊18：00～ ⑥1日目：2023/6/19(月)11：15～＊13：30～、2日目：6/22(木)9：30～＊14：00～ ⑦1日目：2023/6/22(木)14：30～＊16：45～、2日目：6/23(金)13：45～＊18：15～ ⑧1日目：2023/6/23(金)9：10～＊11：25～、2日目：6/26(月)9：30～＊14：00～【所要時間】 1日目：2時間30分程度（途中2時間の外出時間を含む） 2日目：4時間45分程度（途中2時間の外出時間を含む）【協力費】 11600円(2日分の交通費込み・最終日お手渡し)　 ※背中の皮膚の色によっては1日目で終了となることがございます。予めご了承ください。
参加条件	◎同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男女 ◎BMI17以上の方 ◎背中の皮膚の色が均一の方 ◎スキンタイプが以下いずれかに該当する方　タイプⅡ：いつも容易に赤くなり、わずかに黒くなる　タイプⅢ：穏やかに赤くなり、徐々に黒くなる　タイプⅣ：あまり赤くならず、すぐ黒くなる ※以下の内容に該当する方はご参加いただけません ◎背中にシミまたは母斑、大きなアザ、傷、入れ墨、タトゥー等がある方 ◎妊娠中および授乳中の方、また試験期間中に妊娠を希望する方 ◎HIV感染者または臓器移植患者など、免疫抑制を受けている方 ◎皮膚がんを患った者が家系にいる方 ◎太陽光に対して異常反応が出たことがある方 ◎日常的に医薬品を服薬もしくは外用している方（特に光感受性に影響を与える薬、抗炎症作用のある薬を服用している） ◎試験開始前2週間以内に医薬品を服薬もしくは外用した方 ◎首もしくは背中にアトピー性皮膚炎などの皮膚症状がある方 ◎習慣的に日焼けサロン、タンニングベッドを利用している方 ◎8週間以内に背中を日焼けした方 ◎背中に体毛がある方 ◎背中に骨格の突出および極端な湾曲をもつ方 ◎薬物アレルギーの既往のある方、若しくは発疹や蕁麻疹などのアレルギーを起こしやすい体質の方 ◎大きな病歴をお持ちの方 ◎アルコールおよび薬物依存の既往歴をお持ちの方 ◎現在、予防または治療のため通院中の方 ◎現在、市販薬を含め常用している薬がない方 ◎1ヶ月以内にヒト試験に参加した方 ◎2ヵ月以内に紫外線照射する試験に参加した方 ◎検査日の1週間以内にワクチン接種をされる予定のある方 ※その他詳細条件あり

協力費、その他このモニター試験についてのご質問はお電話でお問い合わせください。
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試験名	※現在キャンセル待ち※C-SPF試験　3日間　20230612-0622
実施場所	DRCビル 1階受付（大阪市北区紅梅町2-6）
開始日	2023-06-12	終了日	2023-06-22
募集性別	男女	募集年齢	20～60歳

説明	◆背中に日焼け止め化粧品を塗布し、紫外線を照射して日焼け止め化粧品の効果を確認する試験◆ 【日程】 ①1日目：2023/6/12(月)16:15～、2日目：2023/6/13(火)13:15～、3日目：2023/6/14(水)10:30～ ②1日目：2023/6/13(火)11:20～、2日目：2023/6/14(水)10:00～、3日目：2023/6/15(木)9:45～ ③1日目：2023/6/14(水)14:00～、2日目：2023/6/15(木)10:00～、3日目：2023/6/16(金)9:45～ ④1日目：2023/6/14(水)17:15～、2日目：2023/6/15(木)15:30～、3日目：2023/6/16(金)10:30～ ⑤1日目：2023/6/19(月)16:30～、2日目：2023/6/20(火)13:15～、3日目：2023/6/21(水)11:00～ ⑥1日目：2023/6/19(月)17:15～、2日目：2023/6/20(火)15:30～、3日目：2023/6/21(水)14:15～ ⑦1日目：2023/6/20(火)11:00～、2日目：2023/6/21(水)9:45～、 3日目：2023/6/22(木)9:30～ ⑧1日目：2023/6/20(火)17:30～、2日目：2023/6/21(水)13:45～、3日目：2023/6/22(木)11:00～【所要時間】 1日目：30分程度、2日目：2時間程度、3日目：15分程度【協力費】 12,400円(3日分の交通費込み、最終日お手渡し) ※背中の皮膚の色によっては1日目で終了となることがございます。予めご了承ください。
参加条件	◎同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男女 ◎BMI17以上の方 ◎背中の皮膚の色が均一の方 ◎スキンタイプが以下いずれかに該当する方　タイプⅠ：いつも容易に赤くなりやすいが、決して黒くならない　タイプⅡ：いつも容易に赤くなり、わずかに黒くなる　タイプⅢ：穏やかに赤くなり、徐々に黒くなる　 ※以下の内容に該当する方はご参加いただけません ◎背中にシミまたは母斑、大きなアザ、傷、入れ墨、タトゥー等がある方 ◎妊娠中および授乳中の方、また試験期間中に妊娠を希望する方 ◎太陽光に対して異常反応が出たことがある方 ◎日常的に医薬品を服薬もしくは外用している方（特に光感受性に影響を与える薬、抗炎症作用のある薬を服用している） ◎試験開始前2週間以内に医薬品を服薬もしくは外用した方 ◎首もしくは背中にアトピー性皮膚炎などの皮膚症状がある方 ◎習慣的に日焼けサロン、タンニングベッドを利用している方 ◎8週間以内に背中を日焼けした方 ◎背中に体毛がある方 ◎背中に骨格の突出および極端な湾曲をもつ方 ◎薬物アレルギーの既往のある方、若しくは発疹や蕁麻疹などのアレルギーを起こしやすい体質の方 ◎大きな病歴をお持ちの方 ◎アルコールおよび薬物依存の既往歴をお持ちの方 ◎現在、予防または治療のため通院中の方 ◎現在、市販薬を含め常用している薬がない方 ◎1ヶ月以内にヒト試験に参加した方 ◎2ヵ月以内に紫外線照射する試験に参加した方 ◎検査日の1週間以内にワクチン接種をされる予定のある方 ※その他詳細条件あり

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試験名	G-（東京）事前検査2回+入院4泊5日 × 2回+来院1回試験　20230615
実施場所	東京都文京区本郷の大学病院
開始日	2023-06-15	終了日	2023-10-17
募集性別	男女	募集年齢	45～歳

説明	◆閉経後女性を対象とした生物学的同等性試験◆ ＜◎事前健診2回＋☆入院4泊5日×2回＋△来院1回＞ ■グループ1 ◎事前健診1：6/15(木) or 16(金) or 19(月) ◎事前健診2：7/3(月)～7(金)の間の指定日 ☆入　　院：7/10(月)～14(金) ＆ 7/24(月)～28(金) △来　　院：8/22(火) ■グループ2 ◎事前健診1：7/18(火) or 19(水) or 20(木) ◎事前健診2：7/31(月)～8/4(金)の間の指定日 ☆入　　院：8/6(日)～10(木) ＆ 8/20(日)～24(木) △来　　院：9/21(木) ■グループ3 ◎事前健診1：8/1(火) or 2(水) or 3(木) ◎事前健診2：8/21(月)～25(金)の間の指定日 ☆入　　院：8/28(月)～9/1(金) ＆ 9/11(月)～15(金) △来　　院：10/10(火) ■グループ4 ◎事前健診1：8/14(月) or 15(火) or 16(水) ◎事前健診2：8/28(月)～9/1(金)の間の指定日 ☆入　　院：9/4(月)～8(金) ＆ 9/18(月)～22(金) △来　　院：10/17(火) ※事前健診1は各日、午前・午後の部あり。 ※事前健診2は所要2.5時間程度。 ※入院は9:00集合、退院は12:30頃を予定。 ※来院は9:00集合、所要3時間程度。【協力費】 506,000円（事前健診時、1回につき14,000円含む）
参加条件	・45歳以上の日本人女性・自然閉経を迎え、最終月経後1年以上経過している方・有効期限内の健康保険証と顔写真付き身分証明書の両方を持参できる方・生活保護を受給していない方・新型コロナウイルス感染症のワクチンを1回以上受けており、接種証明書（シール、紙、アプリ等、何でも可）を持参できる方 ※ワクチンを1回も接種されてない方でも事前健診の5日前までに接種すれば、本試験にご参加応募いただけます。（治験のワクチンのみ接種の方はご参加不可）・BMI=18.5～24.9の方［BMI=体重kg÷身長m÷身長m］・体重＝50kg以上の方・重篤な既往歴がない方・血圧値が140/90mmHgを超えることがない方・歯科、眼科、耳鼻科等を含めて治療中の疾患が一切なく、お薬を常用していない方・B型肝炎、C型肝炎、梅毒、HIVの検査で陽性の経歴がない方・食物、薬物アレルギーや過敏症の既往がない方・採血回数が多い為（すべてのスケジュールに参加した場合、合計44回289㎖）、過去に採血困難、血管が細い、採血しづらいと言われた事がない方・参加グループのすべての日程にご参加をお約束いただける方但し、事前健診で適格となった場合でも定員の都合、その他の事情により入院できない場合、又はキャンセル待ちをお願する場合がある事をご了承いただける方・一定期間内に治験薬を投与していない方 ※その他条件有

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試験名	G-アルツハイマー病治験
実施場所	大阪市内クリニック
開始日		終了日
募集性別	男女	募集年齢	65～80歳

説明	♦認知機能の低下は認められないが、アルツハイマー病病理が確認された⽅の治験♦ 【初回来院】 ◎日時：医療機関のCRC担当と調整していただきます ◎所要時間：2時間程度 ◎検査内容：身体測定、血圧測定、脈拍測定、採血、採尿 ◎負担軽減費：10,000円（交通費込み） ※合否は後日ご連絡となります【2回目以降】 ◎治験期間：最長5年 ◎所要時間：1来院あたり2時間程度 ◎検査内容：身体測定、心電図、採血、採尿、MRI ◎負担軽減費：1来院につき10,000円（交通費込み）
参加条件	◎初回来場日の年齢が65歳以上80歳以下の日本人男女 ◎頻繁に連絡を取る、信頼できるスタディパートナー（配偶者・子・同居人・ご友人等）がいる方　＊スタディパートナーの規定はないのですが、週1回以上あっている方が目安になります。 ※以下の内容に該当される方はご参加いただけません。 ◎現在重篤な疾患又は不安定な疾患を有している方（心血管疾患、肝疾患、腎疾患、消化管疾患、呼吸器疾患、内分泌疾患、神経学的疾患、精神疾患、免疫疾患、血液学的疾患など） ◎再発リスクが高く、治験完了を妨げるようながんの既往歴を有する方 ◎MRI検査ができない方（⾦属（強磁性の）インプラント／⼼臓ペースメーカー植込み/閉所恐怖症など） ◎現在、他の治験に参加されている方、あるいはその予定がある方 ◎授乳中の方 ※その他にも条件があります。電話で聞き取りをさせていただきます。

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試験名	G-早期AD試験
実施場所	関東の医療機関
開始日		終了日
募集性別	男女	募集年齢	55～85歳

説明	物忘れが気になる方を対象とした、治験薬の有効性を評価する試験【試験期間】　　約3年4か月【場所】　　関東の医療機関【日時】　　医療機関のCRC担当と調整していただきます。【協力費】　　お電話にてお問い合わせください。 ●治験参加中の負担軽減費等、金銭に関わるところは、医療機関担当CRCより詳しく説明いたします。 ●試験参加中の費用（交通費等）は、基本的にご本人様負担となります。 ●通院先の医師からお薬や治療状況の情報提供の書類を入手して頂いたり、試験参加中は今回ご紹介する医療機関を一時的な主治医として通院していただくようにお願いする場合があります。
参加条件	●55歳以上85歳以下の男女 ●同伴者の協力が得られる方 ●下記いずれか当てはまる方　①アルツハイマー型認知症の診断を受けている方　②早期AD、軽度AD疑いがある方（下記2点を満たしている方）・ご家族や周囲の方から認知症状の指摘や受診の勧めをうけた・認知機能の低下を感じている（人や物の名前が出てこない、探し物をすることが多くなったなど） ※以下の内容に該当される方はご参加いただけません。 ●過去5年以内にアルコールおよび薬物依存の既往歴がある方 ●1型糖尿病の方 ●多発性内分泌腫瘍症2型又は甲状腺髄様癌の既往歴がある方 ●下記の既往歴、現病歴をお持ちの方　・パーキンソン病　・レビー小体病　・あらゆる種類の前頭側頭認知症　・ハンチントン病　・筋萎縮側索硬化症　・多発性硬化症　・全身性エリテマトーデス　　・進行性核上麻痺　・神経梅毒　・HIV　・学習障害　・知的障害　・低酸素性脳障害　・持続性認知機能障害につながる意識消失を伴う重大な頭部脳外傷　など ※その他にも条件があります、電話で聞き取りをさせていただきます。

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試験名	全身性感染症を引き起こす大腸菌に対するワクチン試験
実施場所	関東・関西の医療機関
開始日		終了日
募集性別	男女	募集年齢	60～歳

説明	♦60歳以上の尿路感染症の既往がある方対象の大腸菌ワクチン接種試験♦ 【試験期間】　　約3年間　　　来場回数については、お電話にてお問い合わせください。【場所】　　関東、関西の医療機関【日時】　　医療機関のCRC担当と調整していただきます。【協力費】　　お電話にてお問い合わせください。 ●治験参加中の負担軽減費等、金銭に関わるところは、医療機関担当CRCより詳しく説明いたします。 ●試験参加中の費用（交通費等）は、基本的にご本人様負担となります。 ●通院先の医師からお薬や治療状況の情報提供の書類を入手して頂いたり、試験参加中は今回ご紹介する医療機関を一時的な主治医として通院していただくようにお願いする場合があります。
参加条件	●60歳以上の方（男女） ●過去2年間に尿路感染症（膀胱炎・尿道炎・腎盂腎炎等）の既往がある方 ※以下の内容に該当される方はご参加いただけません。 ●重篤な慢性疾患または重大な認知機能障害を有し，治験責任（分担）医師の意見として，治験参加が被験者の利益とならない場合（被験者の福祉を損なうなど），又は治験実施計画書特有の評価を妨げる，制限する，あるいは混同させると判断される場合。 ●透析が必要な末期腎疾患を有する方 ●出血性疾患を有する方 ●抗菌薬（抗菌薬及び尿路消毒剤を含む）を慢性的に全身使用している方 ●薬物アレルギーをお持ちの方 ※その他にも条件があります、電話で聞き取りをさせていただきます。

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試験名	G-閉塞性睡眠時無呼吸試験
実施場所	関西・関東の医療機関
開始日		終了日
募集性別	男女	募集年齢	18～歳

説明	♦閉塞性睡眠時無呼吸症候群の方を対象とした、治験薬の有効性および安全性を評価する治験♦ 【試験期間】　　約1年間　　　来場回数については、お電話にてお問い合わせください。【場所】　　関東、関西の医療機関【日時】　　医療機関のCRC担当と調整していただきます。【協力費】　　お電話にてお問い合わせください。 ●治験参加中の負担軽減費等、金銭に関わるところは、医療機関担当CRCより詳しく説明いたします。 ●試験参加中の費用（交通費等）は、基本的にご本人様負担となります。 ●通院先の医師からお薬や治療状況の情報提供の書類を入手して頂いたり、試験参加中は今回ご紹介する医療機関を一時的な主治医として通院していただくようにお願いする場合があります。
参加条件	●18歳以上の日本人男女 ●閉塞性睡眠時無呼吸症候群と診断されている方 ●CPAP治療を受けている方 ●精神刺激薬を服薬されている場合、治験参加期間中は服薬出来ないことにご了承いただける方 ●1/2の確率で12週間のプラセボ服薬を許容いただける方 ※以下の内容に該当される方はご参加いただけません。 ●閉塞性睡眠時無呼吸症候群以外の併存疾患／合併症（重度の不眠症、ナルコレプシー、むずむず足など、睡眠時間の不足）が過去にある方 ●重度の慢性閉塞性肺疾患がある方 ●重度の循環器系の疾患を合併している方 ●重度の肝機能障害、腎機能障害をお持ちの方 ●うつ病、躁病、統合失調症などの精神疾患を合併している方 ●アルコールおよび薬物依存の既往のある方 ●妊娠中・授乳中の方 ●中枢神経刺激薬による重度の副作用の既往歴のある方 ※その他にも条件があります、電話で聞き取りをさせていただきます。

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試験名	G-ナルコレプシー試験
実施場所	関西・関東の医療機関
開始日		終了日
募集性別	男女	募集年齢	15～64歳

説明	♦昼間に強い眠気がくりかえす方を対象とした、治験薬の有効性を評価する治験♦ ※この治験はプラセボがあります。【試験期間】　　約1年間　　　来場回数については、お電話にてお問い合わせください。【場所】　　関東、関西の医療機関【日時】　　医療機関のCRC担当と調整していただきます。【協力費】　　お電話にてお問い合わせください。 ●治験参加中の負担軽減費等、金銭に関わるところは、医療機関担当CRCより詳しく説明いたします。 ●試験参加中の費用（交通費等）は、基本的にご本人様負担となります。 ●通院先の医師からお薬や治療状況（PSG検査、MSLT検査結果を含む）の情報提供の書類を入手して頂いたり、試験参加中は今回ご紹介する医療機関を一時的な主治医として通院していただくようにお願いする場合があります。
参加条件	●15歳以上65歳未満の日本人男女 ●下記どちらかに当てはまる方　・夜間に睡眠をしっかりとっているにもかかわらず、日中に強い眠気を感じる方　・ナルコレプシーの診断がある方 ●精神刺激薬を服薬されている場合、治験参加期間中は服薬出来ないことにご了承いただける方 ●2（実薬）：1（プラセボ）の確率で8週間のプラセボ服薬を許容いただける方 ※以下の内容に該当される方はご参加いただけません。 ●ナルコレプシー以外が原因の睡眠障害を罹患している方（OSAS等の合併） ●うつ病、躁病、統合失調症などの精神疾患を合併している方 ●重度の肝機能障害、腎機能障害をお持ちの方 ●重篤な循環器系の疾患を合併している方 ●アルコールおよび薬物依存の既往のある方 ●妊娠中・授乳中の方 ●中枢神経刺激薬による重度の副作用の既往歴のある方 ※その他にも条件があります、電話で聞き取りをさせていただきます。

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試験名	G-小児近視眼鏡使用試験（小学生対象）
実施場所	関東の医療機関
開始日		終了日
募集性別	男女	募集年齢	6～12歳

説明	近視を有する小学生を対象に、治験機器(眼鏡)又はプラセボ(眼鏡)を約12か月使用し、有効性および安全性を評価する試験期間：約1年11カ月　9回来院（治験機器使用期間：48週間、後観察期間：48週間）場所：関西・関東の医療機関来院日程：医療機関の担当CRCと調整負担軽減日：1通院ごとに10,000円　　　　　ただし、初回来院時に同意に至らなかった方へは負担軽減費が支払われません ●治験参加中の負担軽減費等、金銭に関わるところは、医療機関担当CRCより詳しく説明いたします。 ●試験参加中の費用（交通費等）は、基本的にご本人様負担となります。 ●通院先の医師からお薬や治療状況の情報提供の書類を入手して頂いたり、試験参加中は今回ご紹介する医療機関を一時的な主治医として通院していただくようにお願いする場合があります。
参加条件	●小学生（6歳～12歳）の日本人男女 ●保護者の付き添いができる方 ●来院時に保険証をご持参いただける方 ●下記いずれかの基準に当てはまる方　裸眼の視力は不明だが現在、眼鏡又はコンタクトを使用しており、試験期間中は治験機器を使う事（常用する事）ができる方　裸眼の視力0.1～0.9(両眼とも)の方で、試験期間中は治験機器を使う事（常用する事）ができる方 ●弱視または顕性斜視ではない方 ●近視以外の視力または屈折度数に影響を与える可能性のある眼関連、または全身疾患を有しない方眼関連除外疾患例：ドライアイ重症例、角膜混濁、円錐角膜、感染性眼疾患、白内障、緑内障、ぶどう膜炎、家族性滲出性硝子体網膜症（FEVR）、夜盲症もしくは夜盲症が疑われる症例、網膜剥離、黄斑変性など全身除外疾患例：未熟児、鉗子分娩による出生児、ダウン症候群、マルファン症候群、その他先天異常を有する学童、精神疾患、てんかん、注意欠如・多動症／注意欠如・多動性障害（ADHD）など ●光線過敏症の既往・疑いのない方 ●夏期休暇などの長期休み期間中も含め、治験期間中に継続して治験機器を装用していただける方 ●その他、治験責任（分担）医師が本試験の対象として不適当と判断した場合　例）本治験機器の使用率が70%（例：10 日間のうち7 日間以上の使用かつ当該データの入力に関しては被験者ではなく被験者のいずれかの両親が行うことができないと判断した場合など） ※その他にも条件があります、電話で聞き取りをさせていただきます。

協力費、その他このモニター試験についてのご質問はお電話でお問い合わせください。
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