モニター試験情報

臨床試験 被験者(モニター)大募集!!

試験がいっぱい「モニラボ」

モニター試験情報 ― 現在募集中のモニター試験情報 ―

試験名 G-【250508-001】(名古屋)24時間パッチテスト 25/6/9~
実施場所 愛知県名古屋市中区丸の内二丁目15番12号 丸の内オークビル4F
募集性別 男女 募集年齢 20~59歳
説明 ◆24時間パッチテスト◆
試験品を載せた専用のシールを背中に貼り、化粧品の安全性を確認する試験です。

◎日程:2025/6/9(月)、6/10(火)、6/11(水)の3日間
◎時間:下記①~⑧でのご予約
  ① 1日目14:00、2・3日目15:00
  ② 1日目14:30、2・3日目15:30
  ③ 1日目15:00、2・3日目16:00
  ④ 1日目15:30、2・3日目16:30
  ⑤ 1日目16:00、2・3日目17:00
  ⑥ 1日目16:30、2・3日目17:30
  ⑦ 1日目17:00、2・3日目18:00
  ⑧ 1日目17:30、2・3日目18:30
◎所要時間:1日目約40分 2日目約20分 3日目約20分
◎検査内容:背中観察、テープの貼付、診察 
◎協力費:10,000円(3日分の交通費込・最終日お手渡し)

※3日目診察時に赤みがある場合は、お肌の経過観察のため後日お電話する場合がございます。
参加条件 ◎初回来場時の年齢が20歳以上、59歳以下の日本人男女
◎上背部に手が届く方
◎試験期間中、背部を一切擦らないでいただける方

※以下内容に該当される方はご参加いただけません
◎アトピー性皮膚炎や湿疹等の皮膚炎のある方
◎背中に、炎症、湿疹、外傷、ざ瘡、吹き出物、イボ、シミ、タトゥー等、あるいはその痕跡がある方
◎疾病の治療や予防で医療機関等で処置を受けている方
◎大きな病歴のある方
◎市販薬を含め常用している薬がない方
◎アルコールおよび薬物依存の既往歴がある方
◎妊娠中・授乳中の方
◎化粧品・食べ物・金属・薬物に対してアレルギーをお持ちの方
◎最終参加日が2025年2月18日以降にパッチテストに参加された方
◎最終参加日が2025年5月13日以降に他のヒト試験(化粧品、食品、医薬品、医薬部外品、医療機器などを用いたヒトを対象とする試験すべて)に参加された方
◎本試験の実施予定期間中に他のヒト試験に参加する予定のある方

※その他条件あり

協力費、その他このモニター試験についてのご質問はお電話でお問い合わせください。
0800-200-5044(平日9:00~18:00)

「モニラボ」では、臨床試験被験登録者を募集しています!!

試験名 G-【250502-003】小児慢性蕁麻疹試験(25019)
実施場所 東京都荒川区・神奈川県横浜市・群馬県高崎市・大阪府大阪市・兵庫県姫路市の医療機関
募集性別 男女 募集年齢 7~11歳
説明 ◆小児慢性蕁麻疹試験◆
赤く盛り上がる発疹が1ヶ月以上続いている7~11歳の方にご協力いただく治験です。

【試験概要】
治験薬は錠剤で、1日1錠、7日間服用。(プラセボあり)
試験期間:最長5週間
規程来院回数:3~5回
詳細は、参加決定後にご案内いたします。

~慢性特発性じんましんとは~
1ヶ月以上にわたり毎日のように膨疹(ぼうしん)が
繰り返し出る状態を慢性じんましんと言いますが、
実際には特定のアレルゲンやきっかけもなく
自然に出現してくるものを“特発性じんましん”といいます。

【負担軽減費】
15,000円(治験参加時1来院毎)
※参加者10,000円、保護者(代諾者)5,000円
参加条件 ・7~11歳の男性または女性
※保護者(代諾者)からの同意が必要です。
※治験対象者および保護者の方、お二方とも日本語の読み書きができ、治験スタッフと日本語での意思疎通が可能で、書面に記載されている内容を読んで理解することができる方が対象になります。
・慢性蕁麻疹と診断された方
・赤く盛り上がる発疹が1ヶ月以上続いている方
・採血が可能な方
・健康保険証をお持ちの方
・参加期間中、日誌を適切かつ正確に記入できる保護者(代諾者)がいる方
・3年以内に舌下免疫療法などの減感作療法を受けていない方
・てんかんの既往がない方
・重度な肝胆道系障害、腎及び尿路障害等がない方
・3ヶ月以内に他の治験薬の投与を受けていない方
※その他条件有

協力費、その他このモニター試験についてのご質問はお電話でお問い合わせください。
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試験名 ※キャンセル待ち※【250416-002】抗シワ試験(美容液) 25/5/15~
実施場所 DRC株式会社 評価センター 1階(大阪市北区紅梅町2-6)
募集性別 女性 募集年齢 30~55歳
説明 ◆抗シワ試験◆
1日2回、朝晩の洗顔後(入浴後)に、試験品を4週間使用していただき、目尻のシワ改善効果を確認する試験です。
(試験品:美容液)
※来場時、指定のクレンジング・洗顔料で洗顔していただきます

【事前検査】
◎日程:2025/5/15(木)
◎予約時間:9:30~12:30の間で30分間隔
◎検査内容:同意取得、アンケート、洗顔、シワグレード評価、目尻の写真撮影
◎所要時間:1時間~1時間半程度
◎負担軽減費:3,000円(交通費込、当日お手渡し)
※合否は後日お伝え

【本試験】
◎日程:0w目検査:5/29(木)、4w目検査:6/26(木)
◎予約時間:10:00~12:00の間で30分間隔
 ※事前検査の時間枠と異なります
 ※2日間同じ時間でご来場いただきます
 ※事前検査で希望時間を伺います
◎検査内容:洗顔、シワグレード評価、目尻の写真撮影、目尻のレプリカ採取(4wのみアンケート)
◎所要時間:1時間~1時間半程度
◎負担軽減費:10,000円(2回分の交通費込、最終日にお手渡し)
参加条件 ◎同意取得時の年齢が30歳以上、55歳以下の日本人女性
◎普段の洗顔後(入浴後)のお手入れが、化粧水・乳液のみの1~2品程度のシンプルケアの方
◎規定日から毎日、試験品の使用・日誌の記入をしていただける方
◎顔(目尻)の写真撮影・レプリカ採取をさせて頂ける方

※その他条件があります

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「モニラボ」では、臨床試験被験登録者を募集しています!!

試験名 G-【250418-003】(名古屋)24時間パッチテスト 25/5/20~
実施場所 愛知県名古屋市中区丸の内二丁目15番12号 丸の内オークビル4F
募集性別 男女 募集年齢 20~59歳
説明 ◆24時間パッチテスト◆
試験品を載せた専用のシールを背中に貼り、化粧品の安全性を確認する試験です。

◎日程:2025/5/20(火)、5/21(水)、5/22(木)の3日間
◎時間:下記①~⑧でのご予約
  ① 1日目14:00、2・3日目15:00
  ② 1日目14:30、2・3日目15:30
  ③ 1日目15:00、2・3日目16:00
  ④ 1日目15:30、2・3日目16:30
  ⑤ 1日目16:00、2・3日目17:00
  ⑥ 1日目16:30、2・3日目17:30
  ⑦ 1日目17:00、2・3日目18:00
  ⑧ 1日目17:30、2・3日目18:30
◎所要時間:1日目約40分 2日目約20分 3日目約20分
◎検査内容:背中観察、テープの貼付、診察 
◎協力費:10,000円(3日分の交通費込・最終日お手渡し)

※3日目診察時に赤みがある場合は、お肌の経過観察のため後日お電話する場合がございます。
参加条件 ◎初回来場時の年齢が20歳以上、59歳以下の日本人男女
◎上背部に手が届く方
◎試験期間中、背部を一切擦らないでいただける方

※以下内容に該当される方はご参加いただけません
◎アトピー性皮膚炎や湿疹等の皮膚炎のある方
◎背中に、炎症、湿疹、外傷、ざ瘡、吹き出物、イボ、シミ、タトゥー等、あるいはその痕跡がある方
◎疾病の治療や予防で医療機関等で処置を受けている方
◎大きな病歴のある方
◎市販薬を含め常用している薬がない方
◎アルコールおよび薬物依存の既往歴がある方
◎妊娠中・授乳中の方
◎化粧品・食べ物・金属・薬物に対してアレルギーをお持ちの方
◎最終参加日が2025年1月29日以降にパッチテストに参加された方
◎最終参加日が2025年4月23日以降に他のヒト試験(化粧品、食品、医薬品、医薬部外品、医療機器などを用いたヒトを対象とする試験すべて)に参加された方
◎本試験の実施予定期間中に他のヒト試験に参加する予定のある方

※その他条件あり

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試験名 G-【250407-005】子宮筋腫試験
実施場所 東京都、神奈川県、愛知県名古屋市、滋賀県近江八幡市、大阪府大阪市、兵庫県神戸市
募集性別 女性 募集年齢 18~歳
説明 月経量が多い・子宮筋腫でお悩みの方

月経量が多い方、子宮筋腫が疑われる方、または子宮筋腫と診断されている方を対象とした通院モニターです。
約6ヶ月〜1年間の間に9〜16回程度通院していただきます。

[事前検診]
2~3回程度
症状や実施施設の状況により、回数が異なります
所要時間:1~2時間程度(外来混雑状況により変動)

[本試験]
約6ヶ月〜1年間の間に9〜16回程度通院
詳細は、参加決定後にご案内いたします。

[負担軽減費]
■事前検診参加(1回目来院)
10,000円
■本試験参加
10,000円/通院

[施設]
北海道札幌、東京都、神奈川県、愛知県名古屋市、滋賀県近江八幡市、大阪府大阪市、兵庫県神戸市
参加条件 年齢:18歳以上
性別:女性

・日本国籍をお持ちの日本人の方
・有効期限内の保険証をお持ちの方
・閉経されていない方
・子宮筋腫が疑われる方もしくは子宮筋腫と診断されている方
・月経量が多いと自覚されている方

※以下の内容に該当される方はご参加いただけません。
・現在、他の治験に参加中もしくは参加予定のある方
・6か月以内に他の治験に参加されていた方
・妊娠中、授乳中、治験期間中に妊娠の予定がある方

※その他参加条件ございます。

協力費、その他このモニター試験についてのご質問はお電話でお問い合わせください。
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試験名 G-小児近視試験(51561)
実施場所 北海道札幌市
募集性別 男女 募集年齢 6~15歳
説明 近視症状があるお子様を対象に、プラセボ(偽薬)との比較により治験薬の安全性と有効性を評価することを目的としています。
※プラセボとは、有効成分を含まない薬剤のことです。プラセボは薬を服薬することによる期待感などの心理的な影響を除き、効果(有効性)と安全性を正しく評価するために必要です。

【試験概要】
治験薬:点眼剤
回数:1日1回
用量:両眼に1滴ずつ
※治験薬かプラセボのいずれかを投与されることになりますが、どちらを投与されているかはあなたも治験担当医師もわかりません。

【スケジュール】
期間:約1年半
通院回数:11回程度

【検査項目】
診察、問診、血圧・脈拍、採血(半年に1回)
視力検査(散瞳を伴う)
最大2~3時間、来院日により異なります

【負担軽減費】
1来院毎 10,000円(同伴者がいる場合は追加で5,000円)
参加条件 6歳以上15歳以下の方
下記のいずれかに当てはまる方
・裸眼の視力が0.1~0.6(両眼とも)の方
・裸眼視力は不明だが、現在眼鏡又はコンタクトを使用している方
・学校健診などで視力低下を指摘された、または、受診を勧められたことがある方
保護者等の代諾者の付き添いが出来る方
試験参加中、やむを得ない場合を除き眼鏡のご使用にご協力いただける方
これまでに近視進行抑制の治療を受けたことがない方
コンタクトレンズ使用中の方は、治験参加中はコンタクトレンズを使用しないことに同意いただける方
※その他にも満たさなければならない基準がございます。

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試験名 G-7歳-11歳小児季節性アレルギー性鼻炎試験
実施場所 東京都内の医療機関
募集性別 男女 募集年齢 7~11歳
説明 7歳以上12歳未満で季節性アレルギー性鼻炎の方(2月から4月くらいの時期に花粉が原因で鼻や目にアレルギー症状がある方)を対象に、既に販売されているルパタジンという成分のお薬を子供用に用量を減らしたものを1日1回服薬してもらい、症状の評価をする試験です。

【試験概要】
治験薬は錠剤のため、錠剤を服用できる方が対象です。
来所回数は5回、約7週間の治験で、毎回おなじ保護者同伴が必須となります。
保護者の方には治験薬の投与開始後、毎日電子日誌(タブレットを貸与します)を入力していただきます。
各来所の所要時間はおよそ、初回で3.5-4時間、2回目以降は1-2時間、4回目と5回目は2-3時間(施設での治験薬服用後の採血があるため)を見込んでいます。(状況により変わる可能性もございます)。また保護者様の同伴におかれましても電子日誌を入力していただく方に毎回の来所の同伴をお願いしております。
治験期間中には採血が3回、採尿が2回あります。

【協力費】
¥15000+保護者同伴¥5000×来院回数

参加条件 ■ 食物アレルギーがある方 備考:過去に1度でもアレルギー症状でていたら不可
■ 薬物アレルギーがある方 備考: 過去に1度でもアレルギー症状でていたら不可
■健康保険証を保有していない方
■生活保護を受けている方
■効果判定の妨げとなる程度の鼻疾患(鼻茸、鼻中隔弯曲症、肥厚性鼻炎等)、感染性疾患(上気道炎、副鼻腔炎、感染性鼻炎、感染性眼疾患等)を合併している者
■非アレルギー性鼻炎(血管運動性、感染性、薬剤誘発性など)を有する又は既往がある者
■同意取得前1 年以内に、鼻症状の治療のためにレーザー治療等による凝固法や切除手術を受けた者
■気管支喘息症状が一度でも出たことがある方
■抗ヒスタミン薬又は治験使用薬の成分に対し過敏症の既往のある者
■舌下免疫療法などの減感作療法を施行中の者又はスクリーニング実施前3年以内に施行歴を有する者
■てんかんの既往症、合併症を有する者
■重度な肝胆道系障害を有する者
■重度な腎及び尿路障害を有する者
■その他の重度な合併症を有する者
■授乳中、妊娠中あるいは妊娠している可能性のある者、又は適切な方法で避妊することに同意が得られない者
■他の治験に参加している者、又はスクリーニング実施前4 箇月以内3箇月に他の治験薬の投与を受けた者
■刺青タトゥーがある方
■耳以外にピアスがある方
■新型コロナウイルスに罹患しその後後遺症が残っている方
■ADHDなどの発達障害診断有も不可/診断はついていないがカウンセリング等行った方がいいと言われたことがあるかも不可
※その他条件があります

協力費、その他このモニター試験についてのご質問はお電話でお問い合わせください。
0800-200-5044(平日9:00~18:00)

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試験名 G-慢性腎臓病試験(250127-004)
実施場所 東京駅近辺のクリニック
募集性別 男女 募集年齢 18~歳
説明 ★腎臓に関する数値でご指摘を受けたことがある方を対象とした医薬品モニター試験★

■事前検査実施日
・月曜~金曜
 午前⇒ 9:00 9:30 10:00 10:30 10:45
 午後⇒14:00 14:30 15:00 15:30 15:45 
・土曜日
 午前のみ⇒8:30 9:00 9:30 10:00 10:30 11:00 11:15

■事前検査/外来通院/治験開催場所
 東京駅近辺のクリニック
 JR東京駅:八重洲中央口より徒歩5分
 東京メトロ日本橋駅:B3出口または京橋駅7番出口より徒歩5分

■検査内容
<事前検査>
 身長・体重測定、血圧、脈拍、採血、採尿、問診
 ※医師の判断で検査内容が変更になる場合がございます

■所要時間
 1.5時間~2時間
 ※クリニックの状況により前後する場合がございます。

■協力費
 事前検査/外来通院:交通費として2,500円を当日現金でお支払い
 治  験:1回の来院につき、10,000円前後お振込み
      (※ご来院の約1か月後にお振込みになります)

※治験にご案内するまでに、何度か外来通院をお願いすることがございます。
※全ての方を治験にご案内出来るわけではございません、ご了承ください。
参加条件 ■主な参加条件
 ①18歳以上の方
 ②慢性腎臓病と指摘・診断を受けたことがある方
  もしくは腎臓の数値が悪いと指摘を受けたことがある方
 (尿蛋白陽性やクレアチニンの数値が基準値より高いなど)
 ③健康保険証をお持ちの方
 ④日本国籍をお持ちの日本人
 ※人種によって薬の効き方が異なるため、
 ハーフの方・クォーターの方はご参加いただけません。ご了承ください。

協力費、その他このモニター試験についてのご質問はお電話でお問い合わせください。
0800-200-5044(平日9:00~18:00)

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試験名 G-慢性便秘症試験(51517)
実施場所 札幌・東京・埼玉・神奈川の医療機関 ※大阪は現在キャンセル待ち※
募集性別 女性 募集年齢 40~64歳
説明 ◆慢性便秘試験◆

【治験期間】
約4週間程度 来院回数4~5回 ※内視鏡検査によっては、同意取得から治験薬投与までの期間が最大約4週間程度になることがあります

【場所】
北海道・東京都・埼玉県・神奈川・大阪府の医療機関

【日時】
医療機関のCRC担当と調整していただきます。

●治験参加中の負担軽減費等、金銭に関わるところは、医療機関担当CRCより詳しく説明いたします。
●治験参加中の費用(交通費等)は、基本的にご本人様負担となります。
●通院先の医師からお薬や治療状況の情報提供の書類を入手して頂いたり、治験参加中は今回ご紹介する医療機関を一時的な主治医として通院していただくようにお願いする場合があります。
参加条件 ◎40歳以上65歳未満の女性
◎治験参加中に排便日誌(紙媒体)の記載にご協力いただける方
◎6か月以上便秘にお悩みの方
◎直近2週間の排便回数が、週平均で3回未満の方(薬の使用問わず)
◎大腸内視鏡検査を受けていただける方
※初回来院時に過去2年以内の検査結果をご持参可能であり、医師が検査結果の内容に問題ないと確認した場合は、検査不要となります。
◎ハーフやクォーターではない方

※以下の内容に該当する方はご参加いただけません
◎精神科疾患の合併がある方
◎6カ月以内に消化器のポリープを切除している方
※6カ月以上前に切除しており、良性であったこと、なおかつ切除前後で排便状態に変化がない場合は参加可能
◎虫垂炎手術をした方
※手術前から便秘症状が変わっていない、または手術から一定の月日が経過してから便秘症状が発症した方は参加可能
◎帝王切開、卵巣切除、子宮切除をした方(開腹もしくは腹腔鏡に係わらず)
◎糖尿病、甲状腺機能低下症の方
◎妊娠中又は妊娠検査が陽性である患者、授乳中の患者、治験実施期間中に妊娠を希望する方
◎ 生活保護を受けている方

※その他条件あり

協力費、その他このモニター試験についてのご質問はお電話でお問い合わせください。
0800-200-5044(平日9:00~18:00)

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試験名 G-加齢黄斑変性試験(No.51513)
実施場所 東京都・愛知県・兵庫県・滋賀県・宮崎県の医療機関
募集性別 男女 募集年齢 50~89歳
説明 ◆加齢黄斑変性試験◆ 治験薬:眼内投与(注射剤)
・本治験の被験薬は遺伝子治療治験薬で、手術により網膜下に投与されます。
・被験薬投与後は少なくとも1日入院いただく試験です。

【治験期間】
約60~114週間 最大24回来院

【場所】
東京都文京区・愛知県名古屋市・滋賀県大津市・兵庫県神戸市・兵庫県西宮市・宮崎県宮崎市・の医療機関

【日時】
医療機関のCRC担当と調整していただきます。

●治験参加中の負担軽減費等、金銭に関わるところは、医療機関担当CRCより詳しく説明いたします。
●治験参加中の費用(交通費等)は、基本的にご本人様負担となります。
●通院先の医師からお薬や治療状況の情報提供の書類を入手して頂いたり、治験参加中は今回ご紹介する医療機関を一時的な主治医として通院していただくようにお願いする場合があります。
参加条件 ◎年齢が50歳以上89歳以下の方
◎過去4年以内に加齢黄斑変性と診断を受けた方
◎抗VEGF治療を受けている方
◎裸眼視力が0.1~0.7の方
◎白内障の手術歴がある方
◎女性の場合、閉経後である、または外科的避妊手術を受けている方
◎男性の場合、治験薬投与日から治験薬投与 4 週間後まで適切な避妊法を用いることに同意いただける方

※その他条件あり

協力費、その他このモニター試験についてのご質問はお電話でお問い合わせください。
0800-200-5044(平日9:00~18:00)

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